Team Brayden❤️

L’histoire de Brayden Le vendredi 22 janvier 2021, cette soirée d’hiver se déroulait dans notre maison, comme à l’habitude. Nous étions allés patiner tout près de la maison et nous préparions le souper de fête de Kevin, le père de Brayden. Notre fils de 11 ans jouait au PS4 en ligne avec ses amis. Quelques instants plus tard, Brayden est sorti de sa chambre en se plaignant d’un mal de tête très intense qui venait de commencer. En quelques secondes, sa vie venait de changer! Il s’est mis à transpirer de façon anormale et ses yeux sont devenus très brillants. Il nous a demandé “Maman, papa, vais-je être OK”? Nous avons appelé le 911. Après quelques secondes, il ne pouvait plus nous parler, mais répondait aux consignes de son père qui lui demandait de lever un doigt. Ensuite, plus rien. Le coma. Les ambulanciers ont transporté Brayden jusqu’à l’hôpital où on lui a fait passer un scanner. Nous avons alors été informés que sa situation était grave et qu’il devait subir une opération afin d’abaisser la pression faite sur son cerveau. Après une chirurgie de 4 heures, le neurochirurgien nous a expliqué que Brayden souffrait de malformation artério-veineuse (MAV), ce que nous ne connaissions pas. C’est une maladie grave qui venait de causer des ruptures artério-veineuses dans son cerveau. Cette maladie, il en était atteint depuis la naissance, mais sans aucun symptôme apparent. Une fois rendu aux soins intensifs, nous avons prié que notre petit soldat puisse combattre cette maladie et être en santé à nouveau. Nous avons souhaité qu’il réouvre ses grands yeux bleus. Tragiquement, 4 jours plus tard, un arrêt cardiaque fut causé par plusieurs facteurs, dont l’hémorragie initiale. Nous étions dévastés de vivre ce cauchemar en tant que parents. Aucun parent ne devrait vivre cette douleur. Nous voulons informer et sensibiliser la population à ce sujet. Nous avons mis sur pied un fonds en collaboration avec le centre hospitalier CHU Sainte-Justine à Montréal en l’honneur de Brayden. Nous voulons faire une différence et trouver un remède à cette maladie! Nous désirons des dépistages systématiques pour tous les jeunes enfants car la MAV est une maladie rare… jusqu’au jour où elle vous touche! Merci de visiter le site web de Brayden: www.teambrayden.org Sincèrement, Jennifer, Kevin, Brianna, Dylan and Shane xxxxxx Brayden a aussi aidé les autres en donnant ses organes et ses tissus afin d’améliorer la vie des receveurs. Notre jeune garçon avait un grand Cœur et il est notre héros pour toujours! xx