Team Brayden

(English to follow) L’histoire de Brayden Le vendredi 22 janvier 2021, cette soirée d’hiver se déroulait dans notre maison, comme à l’habitude. Nous étions allés patiner tout près de la maison et nous préparions le souper de fête de Kevin, le père de Brayden. Notre fils de 11 ans jouait au PS4 en ligne avec ses amis. Quelques instants plus tard, Brayden est sorti de sa chambre en se plaignant d’un mal de tête très intense qui venait de commencer. En quelques secondes, sa vie venait de changer! Il s’est mis à transpirer de façon anormale et ses yeux sont devenus très brillants. Il nous a demandé “Maman, papa, vais-je être OK”? Nous avons appelé le 911. Après quelques secondes, il ne pouvait plus nous parler, mais répondait aux consignes de son père qui lui demandait de lever un doigt. Ensuite, plus rien. Le coma. Les ambulanciers ont transporté Brayden jusqu’à l’hôpital où on lui a fait passer un scanner. Nous avons alors été informés que sa situation était grave et qu’il devait subir une opération afin d’abaisser la pression faite sur son cerveau. Après une chirurgie de 4 heures, le neurochirurgien nous a expliqué que Brayden souffrait de malformation artério-veineuse (MAV), ce que nous ne connaissions pas. C’est une maladie grave qui venait de causer des ruptures artério-veineuses dans son cerveau. Cette maladie, il en était atteint depuis la naissance, mais sans aucun symptôme apparent. Une fois rendu aux soins intensifs, nous avons prié que notre petit soldat puisse combattre cette maladie et être en santé à nouveau. Nous avons souhaité qu’il réouvre ses grands yeux bleus. Tragiquement, 4 jours plus tard, un arrêt cardiaque fut causé par plusieurs facteurs, dont l’hémorragie initiale. Nous étions dévastés de vivre ce cauchemar en tant que parents. Aucun parent ne devrait vivre cette douleur. Nous voulons informer et sensibiliser la population à ce sujet. Nous avons mis sur pied un fonds en collaboration avec le centre hospitalier CHU Sainte-Justine à Montréal en l’honneur de Brayden. Nous voulons faire une différence et trouver un remède à cette maladie! Nous désirons des dépistages systématiques pour tous les jeunes enfants car la MAV est une maladie rare… jusqu’au jour où elle vous touche! Merci de visiter le site web de Brayden: www.teambrayden.org Sincèrement, Jennifer, Kevin, Brianna, Dylan and Shane xxxxxx Brayden a aussi aidé les autres en donnant ses organes et ses tissus afin d’améliorer la vie des receveurs. Notre jeune garçon avait un grand Cœur et il est notre héros pour toujours! xx ********************* Brayden's story... On Friday January 22nd 2021, it was a normal Friday evening at our home. We had just got back from the skating rink and were preparing for Kevin's birthday dinner. Our 11 year old son Brayden was in our room next to Kevin, playing on his PS4 online with his friend. A little while later he came out complaining of a sudden bad headache. Within seconds his life changed! He started to sweat like I have never seen, his eyes were looking very glossy and then he asked "Mommy, Daddy - am I going to be OK?" to which we responded "yes of course everything is going to be OK". We called 911. He couldn't talk and could only hear his father asking him to lift up a finger which he did 3 times. A few seconds later he went into a coma. The ambulance and first responders arrived and transferred him to the hospital. He was sent for a scan and we were told that our son was very sick and needed an operation to release the pressure in his brain. 4 hours later after a successful operation, the neurosurgeon told us what we had never heard of before! Brayden had a very rare condition, an AVM in his cerebellum that ruptured. An AVM is a Arteriovenous Malformation which he was born with but never displayed any signs or symptoms! Once he was in the ICU we prayed that our little warrior would be OK. All we wanted was to see was his beautiful blue eyes open again one more time, and to know he was OK. Tragically, four days later he went into cardiac arrest due to many factors from the initial bleed. His pressures weren't stable enough and there was nothing they could do after those two cardiac arrests. We were devastated to be living a parent's worst nightmare. No parent should have to live with this ever. My family wants to make others aware of this silent killer. We are starting a fund with the CHU Sainte-Justine in Brayden's memory. We want to make a difference! We want to find a cure! We want children to have early screening before it's toolate!Pleasehelpusinsupportingthisfoundation! It'sonlyrareuntilithappenstoyou! Please visit Brayden's website at: www.teambrayden.org Sincerely, Jennifer, Kevin, Brianna, Dylan and Shane xxxxxx Brayden has helped others by donating his organs and tissues to let others continue living life. A little boy with the biggest golden heart for everyone Our Hero forever and always xx